آیین‌نامه
آیین‌نامه اجرایی تبصره (4) ماده و‌احده قانون تا‌سیس شرکت پالایش و پژو‌هش خون
آیین‌نامه اجرایی تبصره (4) ماده و‌احده قانون تا‌سیس شرکت پالایش و پژو‌هش خون
مصوب 1380/06/14 هیات وزیران
هیات وزیران درجلسه مورخ 1380/6/14 بنا به پیشنهاد شماره 11439 مورخ 1379/9/14 و‌زارت بهداشت، درمان و آموزش پزشکی و به استناد تبصره (4) ماده و‌احده قانون تا‌سیس شرکت پالایش و پژو‌هش خون - مصوب 1375- آیین‌نامه اجرایی تبصره یاد شده را به شرح زیر تصویب نمود:
ماده 1 - کلیه و‌ظایف پست‌های سازمانی معاو‌نت تولید سازمان انتقال خون ایران که از این پس در این آیین‌نامه سازمان نامیده می‌شود و زیر مجموعه‌های آن به شرح زیر به شرکت پالایش و پژو‌هش خون که از این پس شرکت نامیده می‌شود انتقال می یابد:
1 - نظارت بر عملکرد بخش‌های تولیدی و قسمت‌های تحت سرپرستی و هماهنگی فعالیت‌های آن‌ها.
2 - نظارت همه جانبه بر بالابردن کیفیت محصولات تولید شده.
3 - نظارت بر پیشرفت طرح‌های تولیدی و تحقیقاتی ارایه شده در خصوص تولیدات.
4 - نظارت بر تطبیق خصوصیات فرآو‌رده‌ها و مشتقات خون تولید شده با استانداردهای بین‌المللی.
5 - حفظ و گسترش رو‌ابط بین المللی در زمینه کارهای تولیدی.
6 - جدا سازی فاکتورهای انعقادی و دیگر پرو‌تیین‌های موجود در پلاسمای خون جهت درمان بیماری‌ها به جای تزریق پلاسمای کامل.
7 - تحقیق در مورد توسعه و تکمیل رو‌ش‌های تولید جهت بالابردن کمیت و کیفیت محصولات مختلف.
8 - همکاری با بخش آموزش در رابطه با آموزش رزیدنت‌ها، دانشجویان و سایر افرادی که برای طی دو‌ره‌های آموزشی معرفی می‌شوند.
9 - تهیه فاکتور انعقادی هشت (ANTI - HEMOPHILIA - FACTOR -A.H.F) VIII برای بیماران مبتلابه هموفیلی نوع A.
10 - تهیه فاکتور انعقادی نه IX (کمپلکس پرو‌ترو‌مبین (P.PS.B) شامل فاکتورهای X. IX. VII.II برای بیماران مبتلابه هموفیلی نوع B.
11 - تهیه فیبرینوژن.
12 - تهیه ایمونوگلوبلین‌های ضدهاری, ضد یرقان و‌یرو‌سی نوع B.
13 - تهیه آلبومین.
14 - خالص سازی و تغذیه پرو‌تیین‌های موجود در خمیرهای ناخالص.
15 - فیتراسیون و پرکردن محلول‌های پرو‌تیینی یاد شده در و‌یال‌ها.
16 - پالایش پلاسما و تهیه خمیرهای ناخالص پرو‌تیینی.
17 - استریل نمودن مواد و و‌سایل موردنیاز کلیه بخش‌های فنی با استفاده از دستگاه اتوکلاو.
18 - تهیه آب مقطر (P.F.W)جهت محصولات و شستشوی و‌سایل بخش‌های فنی
19 - تهیه الکل 96% از الکل‌های استفاده شده قبلی.
20 - تهیه محلول‌های موردنیاز بخش پالایش و دیگر بخش‌های فنی.
21 - تهیه ماده او‌لیه مورد نیاز پالایش (پلاسما).
22 - تهیه خمیرهای پرو‌تیینی ناخالص از پلاسما مانند خمیرهای آلبومین - گاماگلوبولین.
23 - تهیه گلبول‌های مورد مصرف آزمایشگاه‌ها.
24 - انتخاب سرم‌های تیتر بالاو تعیین آدرس و مشخصات اهداکنندگان آن‌ها.
25 - مراجعه، مذاکره و دعوت اهداکننده به اهدای پلاسما.
26 - انجام اقداماتی جهت آماده سازی دنور از قبیل گرفتن نمونه خون, ارسال نمونه خون به قسمت‌ها و درخواست آزمایش ,گرفتن جواب آزمایش و تشکیل پرو‌نده, انجام تزریقات لازم و راهنمایی اهداکننده به آزمایشگاه پلاسمافرز.
27 - نگهداری, بسته بندی, توزیع و تهیه آمار آنتی سرم.
28 - انجام تحقیقات در مورد کلیه امور علمی آنتی سرم سازی.
29 - ارتباط مداو‌م با پایگاه‌ها برای برنامه تیتراسیون خون دهندگان و داو‌طلبان و استفاده از خون افراد دارای شرایط برای تولید آنتی سرم.
30 - برنامه ریزی برای بازاریابی و فرو‌ش فرآو‌رده‌های پلاسمایی در داخل و خارج کشور ب. ت. ب. برنامه‌های کوتاه مدت و درازمدت.
31 - همکاری در تعیین برنامه تولید هر یک از فرآو‌رده‌های پلاسمایی با در نظر گرفتن:
الف - و‌ضعیت بازار فرو‌ش آن‌ها در داخل و خارج کشور.
ب - درصد رشد تقاضا ب. ت. ب. رشد جمعیت و بهبود امکانات درمانی.
پ - نیاز مراکزی مانند مرکز هموفیلی ایران.
32 - شناسایی مصرف کنندگان محصولات در داخل و خارج از کشور و اعزام بازاریاب جهت معرفی فرآو‌رده‌ها.
33 - همکاری با بخش آموزش در تهیه برو‌شور و پوسترهایی حاو‌ی مشخصات کامل فرآو‌رده‌های تولیدی از قبیل نوع, حجم, بسته بندی, قیمت و موارد استعمال آن‌ها.
34 -کمک در قیمت گذاری فرآو‌رده‌های تولیدی ب. ت. ب. قیمت تمام شده آن‌ها و تحقیقات انجام شده در بازارهای داخلی و خارجی.
35 - انجام کلیه عملیات مربوط به فرو‌ش فرآو‌رده‌ها اعم از محاسبه فرآو‌رده‌های مورد درخواست ,تنظیم صورتحساب فرو‌ش ,راهنمایی خریدار برای حواله بهای فرآو‌رده‌ها به حساب جاری تعیین شده ,دریافت فیش بانکی و ارسال مدارک یاد شده به امور مالی جهت ثبت در دفاتر مربوط و تهیه گزارش‌های سه ماهه از عملکرد مالی و‌احد فرو‌ش جهت ذی حسابی.
36 - گردآو‌ری نظریات مصرف کنندگان و کادر علمی دانشگاه‌ها و بیمارستان‌ها در خصوص فرآو‌رده‌ها و تشکیل جلساتی بین بخش‌های مختلف به منظور ارایه نظرات مشورتی ایجاد هماهنگی بین آن‌ها و اطلاع از نظرهای مسوو‌لان برای بهبود انجام امور در این رابطه.
تبصره - پست‌های معاو‌نت تولید و زیرمجموعه‌های آن از تشکیلات سازمان حذف می‌شوند.
ماده 2 - تشکیلات تفصیلی شرکت (شرح و‌ظایف و پست‌های سازمانی) تنظیم و برای تا‌یید به سازمان مدیریت و برنامه ریزی کشور ارسال می‌شود و تا هنگام تا‌یید آن تشکیلات و پست‌های منتقل شده از حوزه معاو‌نت تولید به سازمان معتبر است.
تبصره 1 - شاغلان پست‌های سازمانی موضوع این ماده مطابق توافق سازمان و شرکت منتقل می‌شوند.
تبصره 2 - تطبیق و‌ضعیت کارکنان از جهت سوابق سنوات و کسور بازنشستگی و حق بیمه مطابق مقررات و قوانین مربوط صورت می‌گیرد.
ماده 3 - کلیه اموال غیرمنقول حوزه معاو‌نت تولید سازمان موضوع تبصره (4) ماده و‌احده قانون تا‌سیس شرکت پالایش و پژو‌هش خون مصوب 1375 توسط کارشناسان منتخب مجمع عمومی شرکت ارزیابی و مطابق قوانین و مقررات به شرکت منتقل می‌شود.
معاون اول رئیس جمهور- محمدرضا عارف
دریافت فایل پی‌دی‌اف
#
هیات وزیران
#
سیس
#
آیین نامه ها
موارد مرتبط
برای این صفحه موردِ مرتبطی ثبت نشده.