🔒تبصره 1

<a class="tagref" href="/واژه/%D8%B5%D8%AF%D9%88%D8%B1-%D9%85%D8%AC%D9%88%D8%B2">صدور مجوز</a> ورود این اقلام باید بر اساس ارزیابی مخاطرات مربوط و طی مراحل زیر انجام گیرد: الف - تایید وضعیت بهداشتی - <a class="tagref" href="/واژه/%D9%82%D8%B1%D9%86%D8%B7%DB%8C%D9%86%D9%87">قرنطینه</a> ای کشور مبداء و واحد <a class="tagref" href="/واژه/%D8%AA%D9%88%D9%84%DB%8C%D8%AF%DA%A9%D9%86%D9%86%D8%AF%D9%87">تولیدکننده</a> بر اساس ضوابط و مقررات <a class="tagref" href="/واژه/%D8%B3%D8%A7%D8%B2%D9%85%D8%A7%D9%86-%D8%AC%D9%87%D8%A7%D9%86%DB%8C-%D8%A8%D9%87%D8%AF%D8%A7%D8%B4%D8%AA">سازمان جهانی بهداشت</a> دام و سایر مراجع بین المللی ذیربط از طریق مطالعه <a class="tagref" href="/واژه/%DA%A9%D8%AA%D8%A7%D8%A8%D8%AE%D8%A7%D9%86%D9%87">کتابخانه</a> ای. ب - بازدید و مطالعه میدانی و تایید <a class="tagref" href="/واژه/%D9%86%D8%B8%D8%A7%D8%B1%D8%AA">نظارت</a> بهداشتی - قرنطینه ای <a class="tagref" href="/واژه/%D8%AF%D8%A7%D9%85%D9%BE%D8%B2%D8%B4%DA%A9%DB%8C">دامپزشکی</a> دولتی کشور مبداء و واحد تولیدکننده موردنظر از سوی سازمان. ج - انعقاد تفاهم نامه بهداشتی با دامپزشکی دولتی کشور مربوط درباره اقلام موضوع این ماده.