🔒ماده 117

با توجه به موارد مندرج در این آیین نامه و نظر به <a class="tagref" href="/واژه/%D9%82%D9%88%D8%A7%D9%86%DB%8C%D9%86">قوانین</a> و مقررات جاری، کلیه فعالیت ھا و اقدامات در <a class="tagref" href="/واژه/%D8%B9%D8%B1%D8%B5%D9%87">عرصه</a> تولید، واردات، ترخیص، صادرات، حمل و نقل، انبارش، نگھداشت، توزیع، عرضه، خدمات پس از فروش، امحاء، اسقاط، جابجایی و کاربری تجھیزات و ملزومات پزشکی توسط کلیه اشخاص حقیقی یا حقوقی منوط به رعایت مفاد این آیین نامه و دستورالعمل ھای ابلاغی مربوطه می باشد. کلیه موسسات پزشکی، مسئولین فنی آنھا و صاحبان ح رف پزشکی در موارد مرتبط، مکل ف به رعایت مفاد این آیین نامه و دستورالعمل ھای ابلاغی مربوطه می باشند، در صورت عدم رعایت موضوع از طریق مراجع قانونی انتظامی، قضایی و کمیسیون ھای موضوع ماده 20 قانون مربوط به امور پزشکی حسب مورد توسط <a class="tagref" href="/واژه/%D8%A7%D8%AF%D8%A7%D8%B1%D9%87-%DA%A9%D9%84">اداره کل</a> پیگیری میگردد.