🔒ماده 2
★
<a class="tagref" href="/واژه/%D8%B3%D8%A7%D8%B2%D9%85%D8%A7%D9%86-%D8%BA%D8%B0%D8%A7-%D9%88-%D8%AF%D8%A7%D8%B1%D9%88">سازمان غذا و دارو</a> موظف است نسبت به برچسبگذاری مواد و فرآوردههای محصولات موضوع این قانون از طریق بخش خصوصی صاحب <a class="tagref" href="/واژه/%D8%B5%D9%84%D8%A7%D8%AD%DB%8C%D8%AA">صلاحیت</a> که صلاحیت آنها را تعیین و اعلام میکند بر روی کلیه محصولات و فرآوردههای دارویی، خوراکی، آشامیدنی، آرایشی، بهداشتی، تجهیزات و ملزومات مصرفی و غیرمصرفی پزشکی و دندانپزشکی و آزمایشگاهی در حدود امکانات شناسههای منحصر به فرد جهت کنترل، <a class="tagref" href="/واژه/%D8%A7%D8%B5%D8%A7%D9%84%D8%AA">اصالت</a> و پیگیری محصولات اقدام کند.
تبصرهها
تبصره 1
برچسبگذاری مواد و فرآوردههای موضوع این قانون به تشخیص سازمان غذا و دارو باید به گونهای تعیین شود که آثار سوء و یا مفید احتمالی آن برای مصرفکنندگان قابل تمیز و تشخیص باشد.
تبصره 2
آیین نامه اجرائی این ماده شامل نحوه برچسبگذاری، نحوه اخذ مجوز روشهای معرفی و تبلیغات مواد و فرآوردهها و مواد موضوع این قانون و موارد منع آنها ظرف مدت سه ماه پس از لازمالاجراء شدن این قانون توسط سازمان غذا و دارو تهیه میشود و به تصویب وزیر بهداشت، درمان و آموزش پزشکی میرسد.
دیدنِ این ماده در متنِ کاملِ قانون ←
موارد مرتبط 1
آرای مرتبط 1
-
رأی
اعمال
به این صفحه
تاریخ دادنامه: 1404/7/22
ماده 2 قانون ممنوعیت تبلیغات و معرفی محصولات و خدمات غیرمجاز و آسیب رسان
فقط پیوندهایی که متنشان در بانک است، با شاهد از خودِ متن — نه شباهتِ آماری. عنوانِ بدونِ متن ساخته نمیشود.
