🔒ماده 2

به منظور نیل به اھداف مندرج در این آیین‌نامه برای ساماندھی و <a class="tagref" href="/واژه/%D9%86%D8%B8%D8%A7%D8%B1%D8%AA-%D8%A8%D8%B1">نظارت بر</a> فعالیت در <a class="tagref" href="/واژه/%D8%B9%D8%B1%D8%B5%D9%87">عرصه</a> تجھیزات و ملزومات پزشکی، سازمان و <a class="tagref" href="/واژه/%D8%A7%D8%AF%D8%A7%D8%B1%D9%87-%DA%A9%D9%84">اداره کل</a> با <a class="tagref" href="/واژه/%D8%A7%D8%A8%D9%84%D8%A7%D8%BA">ابلاغ</a> دستورالعمل ھای مربوط از جمله دستورالعمل ھای <a class="tagref" href="/واژه/%D9%86%D8%A7%D8%B8%D8%B1">ناظر</a> بر فرآیندھای تولید، واردات، ترخیص، صادرات، حمل و نقل و انبارش، توزیع، عرضه، خرید، نصب، راه اندازی و <a class="tagref" href="/واژه/%D8%AE%D8%AF%D9%85%D8%A7%D8%AA-%D9%BE%D8%B3-%D8%A7%D8%B2-%D9%81%D8%B1%D9%88%D8%B4">خدمات پس از فروش</a> تجھیزات پزشکی اقدام می نمایند. اجرای دستورالعمل ھای ابلاغی توسط کلیه اشخاص حقیقی یا حقوقی فعال در عرصه تجھیزات پزشکی و موسسات پزشکی و مراکز تابعه موضوع ماده 8 قانون تشکیل، ماده 12 آیین‌نامه اجرایی آن و صاحبان حرف پزشکی الزامی است.