🔒ماده 22

مؤسسات پزشکی مکلف به برنامه ریزی و اجرای برنامه های نگهداشت <a class="tagref" href="/واژه/%D8%AA%D8%AC%D9%87%DB%8C%D8%B2%D8%A7%D8%AA-%D9%BE%D8%B2%D8%B4%DA%A9%DB%8C">تجهیزات پزشکی</a> نظیر نگهداری پیشگیرانه، بازدیدهای دوره ای و کالیبراسیون تجهیزات پزشکی و درج سوابق مربوطه در <a class="tagref" href="/واژه/%D8%B4%D9%86%D8%A7%D8%B3%D9%86%D8%A7%D9%85%D9%87">شناسنامه</a> هر وسیله پزشکی نصب شده در مؤسسه، به منظور اطمینان از ایمنی و عملکرد وسیله پزشکی می باشند. درصورت <a class="tagref" href="/واژه/%D8%B9%D8%AF%D9%85-%D8%A7%D9%86%D8%B7%D8%A8%D8%A7%D9%82">عدم انطباق</a> ایمنی و عملکرد تجهیزات پزشکی و هرگونه <a class="tagref" href="/واژه/%D8%B6%D8%B1%D8%B1-%D9%88-%D8%B2%DB%8C%D8%A7%D9%86">ضرر و زیان</a> وارده به دلیل عدم اجرای به موقع و صحیح برنامه های نگهداشت توسط مؤسسه پزشکی، <a class="tagref" href="/واژه/%D9%85%D8%B3%D8%A6%D9%88%D9%84%DB%8C%D8%AA-%D9%85%D8%AF%D9%86%DB%8C">مسئولیت مدنی</a> و قانونی با مؤسسه پزشکی و مسئول فنّی آن خواهد بود.