🔒ماده 29

پس از ورود <a class="tagref" href="/واژه/%D8%AA%D8%AC%D9%87%DB%8C%D8%B2%D8%A7%D8%AA-%D9%BE%D8%B2%D8%B4%DA%A9%DB%8C">تجهیزات پزشکی</a> به بازار، تولیدکننده، <a class="tagref" href="/واژه/%D9%88%D8%A7%D8%B1%D8%AF%DA%A9%D9%86%D9%86%D8%AF%D9%87">واردکننده</a> و نماینده قانونی آن ملزم می باشد به منظور کسب اطمینان از ایمنی، عملکرد و <a class="tagref" href="/واژه/%D8%A7%D8%AB%D8%B1%D8%A8%D8%AE%D8%B4%DB%8C">اثربخشی</a> تجهیزات پزشکی نسبت به پیاده سازی سیستم <a class="tagref" href="/واژه/%D9%86%D8%B8%D8%A7%D8%B1%D8%AA">نظارت</a> پس از <a class="tagref" href="/واژه/%D9%81%D8%B1%D9%88%D8%B4">فروش</a> [پاورقی 18] بر اساس دستور العمل های ابلاغی اقدام نماید.