🔒ماده 3

<a class="tagref" href="/واژه/%D8%AA%D9%88%D9%84%DB%8C%D8%AF%DA%A9%D9%86%D9%86%D8%AF%D9%87">تولیدکننده</a> <a class="tagref" href="/واژه/%D8%AF%D8%A7%D8%B1%D9%88">دارو</a> و مواد مصرفی در امور <a class="tagref" href="/واژه/%D8%AF%D8%A7%D9%85%D9%BE%D8%B2%D8%B4%DA%A9%DB%8C">دامپزشکی</a> موظف است برای اخذ <a class="tagref" href="/واژه/%D9%BE%D8%B1%D9%88%D8%A7%D9%86%D9%87-%D8%B3%D8%A7%D8%AE%D8%AA">پروانه ساخت</a> هر قلم از موارد یاد شده با رعایت ضوابط و مقررات فنی ابلاغی از سوی سازمان، به شرح زیر اقدام نماید: الف - اخذ موافقت اولیه سازمان برای ایجاد <a class="tagref" href="/واژه/%D8%AE%D8%B7-%D8%AA%D9%88%D9%84%DB%8C%D8%AF">خط تولید</a> از طریق بازدید و تایید <a class="tagref" href="/واژه/%DA%A9%D8%A7%D8%B1%D8%AE%D8%A7%D9%86%D9%87">کارخانه</a> موردنظر توسط سازمان. ب - ارائه پرونده کامل <a class="tagref" href="/واژه/%D8%A7%D8%B7%D9%84%D8%A7%D8%B9%D8%A7%D8%AA">اطلاعات</a> فرآورده نهایی و معرفی <a class="tagref" href="/واژه/%D9%85%D9%88%D8%A7%D8%AF-%D8%A7%D9%88%D9%84%DB%8C%D9%87">مواد اولیه</a> مورد نظر، به همراه فرمول ساخت و سایر اطلاعات موردنیاز به سازمان. ج - تولید آزمایشی محصول موردنظر تحت <a class="tagref" href="/واژه/%D9%86%D8%B8%D8%A7%D8%B1%D8%AA">نظارت</a> سازمان، انجام بررسی های آزمایشگاهی و مطالعات صحرایی موردنیاز و تایید نتایج از سوی سازمان.