🔒ماده 5
★
کلیه اشخاص حقیقی و حقوقی می‌توانند پیشنهادهای خود در مورد اضافه یا حذف کردن داروها، کاربردهای بالینی، راه مصرف، قدرت دارو و اشکال آنها را مطابق شیوه‌نامه ارزیابی به صورت رسمی به <a class="tagref" href="/واژه/%D8%AF%D8%A8%DB%8C%D8%B1%D8%AE%D8%A7%D9%86%D9%87">دبیرخانه</a> <a class="tagref" href="/واژه/%DA%A9%D8%A7%D8%B1%DA%AF%D8%B1%D9%88%D9%87">کارگروه</a> ارسال نمایند.
تبصره‌ها
تبصره
درخواست متقاضی، ظرف (3) ماه پس از تکمیل مستندات در جلسه کارگروه مطرح می‌شود.
دیدنِ این ماده در متنِ کاملِ قانون ←
موارد مرتبط 3
مواد مرتبط 3
-
استناد
به این صفحه
ماده 3 — آیین‌نامه اجرایی بند (ث) ماده (71) قانون برنامه پنج ساله هفتم پیشرفت جمهوری اسلامی ایران (مصوب ۱۴۰۳/۰۹/۱۸)
های موضوع ماده (5) این آیین‌نامه. ب - ارزیابی درخواست های موضوع ماده (10) این آیین‌نامه. پ - نظارت بر تجویز دارو، موضوع م
-
استناد
به این صفحه
ماده 4 — آیین‌نامه اجرایی بند (ث) ماده (71) قانون برنامه پنج ساله هفتم پیشرفت جمهوری اسلامی ایران (مصوب ۱۴۰۳/۰۹/۱۸)
ده، موضوع ماده (5) این آیین‌نامه، مشتمل بر تاییدیه توسط حداقل یکی از سازمانهای نظارت کننده معتبر جهانی مورد تایید سازمان و
-
مبتنی بر
به این صفحه
ماده 7 — آیین‌نامه اجرایی بند (ث) ماده (71) قانون برنامه پنج ساله هفتم پیشرفت جمهوری اسلامی ایران (مصوب ۱۴۰۳/۰۹/۱۸)
امه موضوع ماده (5) این آیین‌نامه توسط متقاضیان، در پنجره واحد سازمان منتشر نماید.
فقط پیوندهایی که متنشان در بانک است، با شاهد از خودِ متن — نه شباهتِ آماری. عنوانِ بدونِ متن ساخته نمی‌شود.