🔒ماده 60

در صورتی که مشخص شود <a class="tagref" href="/واژه/%D8%AA%D8%AC%D9%87%DB%8C%D8%B2%D8%A7%D8%AA-%D9%BE%D8%B2%D8%B4%DA%A9%DB%8C">تجهیزات پزشکی</a> عرضه شده با اصول ایمنی و عملکرد با توجه به <a class="tagref" href="/واژه/%D8%AF%D8%B3%D8%AA%D9%88%D8%B1%D8%A7%D9%84%D8%B9%D9%85%D9%84-%D9%87%D8%A7%DB%8C">دستورالعمل های</a> ابلاغی مغایرت دارد، تولید کننده یا وارد کننده یا نمایندگی قانونی آنها مکلف است ضمن اعلام مراتب به <a class="tagref" href="/واژه/%D8%A7%D8%AF%D8%A7%D8%B1%D9%87-%DA%A9%D9%84">اداره کل</a> نسبت به اعلام <a class="tagref" href="/واژه/%D9%81%D8%B1%D8%A7%D8%AE%D9%88%D8%A7%D9%86">فراخوان</a> جمع آوری و <a class="tagref" href="/واژه/%D8%B1%D9%81%D8%B9-%D9%86%D9%82%D8%B5">رفع نقص</a> مطابق با دستورالعمل های ابلاغی اقدام نماید. در هر صورت اداره کل و <a class="tagref" href="/واژه/%D8%AF%D8%A7%D9%86%D8%B4%DA%AF%D8%A7%D9%87">دانشگاه</a> های علوم پزشکی مجازند نسبت به ضبط و جمع آوری محصول شامل فراخوان اقدام نمایند.