🔒ماده 5

فرآیند صدور <a class="tagref" href="/واژه/%DA%AF%D9%88%D8%A7%D9%87%DB%8C">گواهی</a> ثبت هر قلم <a class="tagref" href="/واژه/%D8%AF%D8%A7%D8%B1%D9%88">دارو</a> و مواد مصرفی در امور دامپزشکی، <a class="tagref" href="/واژه/%D9%85%D9%88%D8%A7%D8%AF-%D8%BA%D8%B0%D8%A7%DB%8C%DB%8C">مواد غذایی</a> متراکم و مکمل های غذایی دام به شرح زیر است: الف - کسب موافقت سازمان با ثبت اقلام موردنظر. ب - تایید اعتبار گواهی تولید، گواهی <a class="tagref" href="/واژه/%D9%81%D8%B1%D9%88%D8%B4">فروش</a> آزاد و ثبت محصول از مرجع ذیصلاح دولتی از کشورهای <a class="tagref" href="/واژه/%D8%AA%D9%88%D9%84%DB%8C%D8%AF%DA%A9%D9%86%D9%86%D8%AF%D9%87">تولیدکننده</a> مورد تایید سازمان. ج - تایید پرونده جامع <a class="tagref" href="/واژه/%D8%A7%D8%B7%D9%84%D8%A7%D8%B9%D8%A7%D8%AA">اطلاعات</a> <a class="tagref" href="/واژه/%D9%85%D9%88%D8%A7%D8%AF-%D8%A7%D9%88%D9%84%DB%8C%D9%87">مواد اولیه</a> یا فرآورده نهایی، مربوط به همراه فرمول و سایر اطلاعات موردنیاز از قبیل فرمول دارویی، درجه خلوص و ناخالصی، کمیت، کیفیت و سمیت توسط سازمان. د - تایید نتایج بررسی های آزمایشگاهی در آزمایشگاه مرجع. هـ - تایید نتایج مطالعات صحرایی توسط مراکز مورد تایید سازمان با هدف تعیین میزان اثربخشی، کمیت، کیفیت و بی خطری.